- Neugeborenenscreening
- Neu|ge|bo|re|nen|scree|ning
nt (MED)new-born screening* * *Neugeborenenscreening n; -s, -s; MED newborn screening
Deutsch-Englisch Wörterbuch. 2013.
Deutsch-Englisch Wörterbuch. 2013.
Neugeborenenscreening — Unter Neugeborenenscreening versteht man ein in der Regel national konzipiertes Programm zur Reihenuntersuchung auf solche angeborenen Stoffwechsel und Hormonerkrankungen im Neugeborenenalter, bei denen eine Behandlung möglich ist und… … Deutsch Wikipedia
Biotinidasemangel — Klassifikation nach ICD 10 D81.8 Biotinabhängiger Carboxylase Mangel … Deutsch Wikipedia
Fenylketonurie — Klassifikation nach ICD 10 E70.0 Klassische Phenylketonurie E70.1 Sonstige Hyperphenylalaninämien … Deutsch Wikipedia
Hyperphenylalaninämie — Klassifikation nach ICD 10 E70.0 Klassische Phenylketonurie E70.1 Sonstige Hyperphenylalaninämien … Deutsch Wikipedia
Phenylalaninämie — Klassifikation nach ICD 10 E70.0 Klassische Phenylketonurie E70.1 Sonstige Hyperphenylalaninämien … Deutsch Wikipedia
Connatale Hypothyreose — Klassifikation nach ICD 10 E03.0 Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma E03.1 Angeborene Hypothyreose ohne Struma … Deutsch Wikipedia
Konnatale Hypothyreose — Klassifikation nach ICD 10 E03.0 Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma E03.1 Angeborene Hypothyreose ohne Struma … Deutsch Wikipedia
Neugeborenen-Screening — Unter Neugeborenenscreening versteht man ein in der Regel national konzipiertes Programm zur Reihenuntersuchung auf solche angeborenen Stoffwechsel und Hormonerkrankungen im Neugeborenenalter, bei denen eine Behandlung möglich ist und… … Deutsch Wikipedia
Phenylketonurie — Klassifikation nach ICD 10 E70.0 Klassische Phenylketonurie E70.1 Sonstige Hyperphenylalaninämien … Deutsch Wikipedia
Angeborene Hypothyreose — Klassifikation nach ICD 10 E03.0 Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma E03.1 Angeborene Hypothyreose ohne Struma … Deutsch Wikipedia
Galactosämie — Klassifikation nach ICD 10 E74.2 Störungen des Galaktosestoffwechsels Galaktosämie … Deutsch Wikipedia